新动态:投资16亿元!联合利华首个“碳中和”生产基地将落户广州;富士通未来10年第一要务是通过数字创新推动可持续转型 | 美通企业日报

2022-08-31 09:27:40    来源:全球企业动态    

美通社要闻摘要:

投资16亿元!联合利华广州全品类生产基地奠基。长矿检测与珀金埃尔默共建微量成分检测技术与标准化合作实验室。富士通未来10年第一要务是通过数字创新推动可持续转型。迪卡侬加入“可持续市场倡议”中国理事会。诺翰精选品牌首次进驻中国市场。复星医药、科兴制药发布2022年上半年业绩。

联合利华广州全品类生产基地奠基仪式活动现场

联合利华(Unilever)广州全品类生产基地8月29日奠基。 联合利华拟投资16亿元用于该项目建设,这将成为近年来联合利华在中国最大的投资项目。该项目将分批完成建设。预计于2023年建成个人护理品工厂的建设,2024年、2025年分别建成食品工厂和冰淇淋工厂。整体项目建成后,将负责生产联合利华个人护理用品、食品、冰淇淋等全品类产品,预计达产后年产值约100亿元。此次广州全品类生产基地拟在设计和建设之初,就将"碳中和"和"智能制造"理念融入其中,致力成为联合利华第一个"碳中和"生产基地,以及世界级的"灯塔工厂"。


(资料图片)

双方代表共同为联合实验室揭牌

长沙矿冶院检测技术有限责任公司与珀金埃尔默合力共建的联合实验室 -- 微量成分检测技术与标准化合作实验室,在长沙揭牌。 合作实验室将依托合作双方在技术、仪器和方法开发上的优势,探索新的检验检测技术,进一步助力开发微量成分检测技术方法,并推进检测技术标准化建设。珀金埃尔默是全球最大的分析仪器生产及服务提供商之一,与长沙矿冶院检测技术有限责任公司有着多年的合作,为其提供了一系列先进的分析测试仪器。

FT&SV 十年轨迹

富士通未来10年第一要务是通过数字创新推动可持续转型。 富士通近日发布了中文版《Fujitsu Technology and Service Vision 2022(富士通技术与服务愿景,"FT&SV")》,对富士通面向未来的商业与社会愿景进行了展望。未来10年的第一要务是通过数字创新推动可持续转型,即利用技术转变业务,为我们的环境、社会和经济带来积极变化。FT&SV 2022中文版提出了4个未来愿景,这些愿景也将通过技术的持续发展而得以实现。包括:无界世界(Boardless World)、动态应变能力(Dynamic Resilience)、发现革命(Discovery Revolution)和信任一切(Trust in Everything)。

迪卡侬加入“可持续市场倡议”中国理事会 ,积极践行可持续发展理念。迪卡侬自2021年起对所有新品进行生态设计,并计划于2026年实现100%产品采用生态设计。迪卡侬尽量采用当地生产以减少空运,并使用环保运输方式。迪卡侬还致力于实现RE100计划,即到2026年采购的电力100%来自可再生能源。此外,迪卡侬在多家门店推出的回收衣架、回收电子手表等项目,除了缩减产品生产成本以外,还大大降低了产品生产带来的碳排放量。对于皮划艇、滑雪板以及二手童车等使用频率低或有使用时效性的产品,迪卡侬推出二手交易、租赁等服务,摒弃“购买即闲置”的现象。

度假区俯瞰图

凤悦美诺(中国)宣布,张家界诺翰精选度假酒店及张家界盛橡度假酒店项目正式签约完成 ,旗下超高端酒店品牌诺翰精选酒店及度假村由此正式进驻中国市场,携国内第一家盛橡度假酒店落户张家界,计划于今年年内亮相。项目所在度假区总占地面积1000余亩,张家界诺翰精选度假酒店项目计划开设358间客房,配有现代会议活动空间、全日西餐厅、特色餐厅、中餐厅、室内外泳池、健身房、棋牌室、台球室、桌球室、儿童俱乐部等设施。张家界盛橡度假酒店项目则计划开设561间客房,配备全日餐厅、户外儿童游乐设施等。

上海复星医药(集团)股份有限公司公布2022年上半年经营业绩。 报告期内,复星医药实现营业收入213.40亿元,同比增长25.88%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.62亿元,同比增长18.57%。报告期内,中国大陆以外地区和其他国家收入75.92亿元,占营业收入比重达35.58%,同比提升4.92个百分点。2022年上半年研发投入23.99亿元,同比增长22.77%。

科兴制药发布2022年半年报 ,报告期内公司实现营业总收入6.29亿元,同比增长5.70%,研发投入大幅增加,同比增长87.11%。报告期内,公司主要产品国内市场销售规模稳步增加,其中"依普定"、"赛若金"销售额分别增长7%、9.5%。科兴制药全资子公司深圳科兴,于年初和深圳安泰维公司签署《SHEN26项目合作协议》,双方合作研发用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒小分子口服药物SHEN26胶囊。目前,SHEN26临床试验申请已获国家药监局批准,正式开展临床I期试验,并顺利完成了第一剂量组的受试者入组给药、血样测定,第二剂量组完成给药。

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