2022年医保谈判明日开启;海吉亚医疗拟折价配股融资7.9亿港币

2023-01-09 13:41:45    来源:氨基观察    

延迟的医保谈判来了。据人民日报报道,2022年国家医保现场谈判将于1月5日开启。

本次医保谈判中,包括康方生物的双抗疗法、药明巨诺的CAR-T疗法、辉瑞新冠口服等多款明星产品在列。

这些明星产品最终的定价将会是多少?此次医保谈判,又是否会重现去年的“灵魂砍价”场景?我们拭目以待。


【资料图】

在券商、地产公司之后,医药公司也希望配股融资。

1月4日,海吉亚医疗发布公告,公司拟配售1480万股,配售价为每股配售股份53.50港元,较1月3日收市价每股58.65港元折让约8.78%。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

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行业速递

1) 海吉亚医疗拟配售1480万股,净筹7.9亿港元

1月4日,海吉亚医疗发布公告,公司拟配售1480万股,配售价为每股配售股份53.50港元,较1月3日收市价每股58.65港元折让约8.78%。

2) 惠升生物完成A+轮融资,投后估值55.8亿元

1月3日,四环医药发布公告,子公司惠升生物完成5.8亿元A+轮融资,投前估值50亿元,投后估值55.8亿元。

3) 辉瑞新冠口服药进入上海黄浦社区卫生服务中心

1月4日,据“上海黄浦”微信公众号消息,黄浦区已陆续向社区卫生服务中心调拨辉瑞新冠口服药奈玛特韦片利托那韦片。

4) 北海康成获得治疗SMA的第二代基因疗法全球独家授权

1月4日,北海康成发布公告,已从马萨诸塞州立大学医学院获得开发、生产和商业化治疗嵴髓性肌萎缩症 ( SMA ) 的新型第二代基因疗法的全球独家授权。

5) Rafael G. Amado博士担任再鼎医药总裁和全球肿瘤研发负责人

1月3日,再鼎医药宣布,任命Rafael G. Amado博士为总裁、全球肿瘤研发负责人,自2022年12月30日生效。此前,Rafael G. Amado曾担任Allogene研发负责人兼首席医学官。

6) 云顶新耀重点发展肾病领域和mRNA平台产品组合

1月4日,云顶新耀发布其未来两年及以后的战略规划,公司将进一步转型成为一家综合性生物制药公司,肾病和mRNA平台产品组合将成为云顶新耀的重点发展领域。

7) 君实生物获绿地金融及其一致行动人举牌

1月4日,君实生物发布公告,股东上海加财、Greenland增持公司股份,增持后上海加财、Greenland及其一致行动人绿地金融合计持有公司5138.64万H股股份,占公司总股本5.23%。

8) 医保谈判将于1月5日开启

1月4日,据人民日报报道,2022年国家医保现场谈判将于1月5日开启。

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产品跟踪

1) 同路生物人纤维蛋白原获批临床

1月4日,据CDE官网,同路生物人纤维蛋白原获批临床,拟用于治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症及获得性纤维蛋白原减少症。

2) 康爱瑞浩生物自体淋巴细胞注射液获批临床

1月4日,据CDE官网,康爱瑞浩生物自体淋巴细胞注射液获批临床,拟用于肝细胞癌根治术后伴高复发风险人群的辅助治疗。

3) 天境生物注射用奥拉奇西普获批临床

1月4日,据CDE官网,天境生物红细胞成熟剂注射用奥拉奇西普获批临床,拟用于开展治疗溃疡性结肠炎(UC)的研究。

4) 沪云新药HY1770乳膏获批临床

1月4日,据CDE官网,沪云新药HY1770乳膏获批临床,拟用于开展治疗特应性皮炎局部治疗的研究。

5) 丹诺医药注射用TNP-2092获批临床

1月4日,据CDE官网,丹诺医药多靶点偶联分子注射用TNP-2092获批临床,拟用于开展治疗人工关节感染的研究。

6) 艾迪药业艾诺米替片获批上市

1月4日,艾迪药业发布公告,艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂艾诺米替片获批上市,用于治疗成人HIV-1感染初治患者。

7) 海思科药HSK40118片新药申请获受理

1月4日,海思科发布公告,EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物HSK40118片新药申请获得受理,拟用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。

8) 首药控股SY-5007开展关键性临床试验

1月4日,首药控股发布公告,将迅速启动选择性RET抑制剂SY-5007,针对经过标准治疗后的RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性II期临床试验。

9) 和黄医药索乐匹尼布中国III期完成患者入组

1月3日,和黄医药发布公告,SYK抑制剂索乐匹尼布,在中国开展的治疗成人原发免疫性血小板减少症的关键性Ⅲ期临床试验,完成所有患者入组。

10) 石药集团SYH2045获批临床

1月4日,石药集团发布公告, 高选择性PRMT5抑制剂SYH2045获批临床,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

11) 创胜集团TST003获批临床

1月4日,创胜集团发布公告,靶向Gremlin1抗体TST003获CDE批准临床。

12) 济民可信JYB1907在美国获批临床

1月4日,济民可信发布公告,GARP/TGF-β1单抗注射用JYB1907在美国获批临床,拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。

13) 普方生物PRO1184已完成首例受试者给药

1月3日,普方生物发布公告,靶向FRα的ADC药物PRO1184已完成临床一期试验的首例受试者给药。

14) 普方生物PRO1160在美国获批临床

1月3日,普方生物发布公告,靶向CD70的ADC药物PRO1160在美国获批临床。

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海外要闻

1) Jasper Therapeutics CD117单抗1/2期临床数据积极

1月3日,Jasper Therapeutics发布公告,CD117单抗briquilimab,治疗镰状细胞病(SCD)和β-地中海贫血的患者的1/2期临床数据积极。

2) 吉利德从EVOQ Therapeutics引进NanoDisc技术

1月3日,吉利德发布公告,从EVOQ Therapeutics引进NanoDisc技术,用来开发治疗系统性红斑狼疮和类风关等自身免疫性疾病的创新疗法。

3) Chemomab Therapeutics CCL24单抗2期临床数据积极

1月3日,Chemomab Therapeutics发布公告,CCL24单抗在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的2a期临床试验数据积极。

文/方涛之

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