到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物新药上市申请

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最新公布的2022年度辉瑞财务报告中显示，过去一年间，辉瑞有十余款创新产品、新适应症在华获批上市，九款产品收入最新版国家医保目录。对于此，辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科近日在接受媒体采访中表示，辉瑞将继续深耕中国，加速引进全球领先的突破创新，造福中国患者。

彭振科谈到，过去的一年，辉瑞以一个月一“新”的速度为中国患者带来了十余款创新产品、新适应症。这些产品不乏全球领先、填补临床空白的创新产品，不仅有大家耳熟能详新冠治疗药PAXLOVID，还有治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的洛拉替尼，以及皮科创新产品阿布昔替尼。其中，PAXLOVID和阿布昔替尼实现了和欧美的同步上市。特别值得一提的是，随着阿布昔替尼的获批上市，辉瑞的皮肤科产品组合全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎，为中国特应性皮炎患者带来全程管理的诊疗新体验。

谈及近期的医保情况，彭振科表示，“本次辉瑞进入医保的九个产品中包含多个全球领先的创新产品。其中，四款产品是当年获批，当年即纳入国家医保。这展现出中国政府希望将更多创新产品更快惠及中国患者的决心。这将为相关疾病领域的患者减轻经济负担，提升药品可及，切实惠及中国患者。”

据介绍，以肺癌治疗领域为例，本次纳入医保目录的洛拉替尼是全球首个三代ALK-TKI，2022年4月获批用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次进入医保将为患者的一线治疗提供更优选择，有望重塑一线治疗格局。

值得关注的是，据介绍，到2025年，辉瑞计划在华提交约12款创新药物的新药上市申请，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫等多个治疗领域。在加速引入创新产品的同时，辉瑞将积极携手多方合作伙伴、探索合作路径，全方位、多维度提升创新药物可及。